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Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Source: Neuron. Unidade: IB
Subjects: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de jornal-dep/entr
Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] (2024)
Marques, Antonio Carlos ; Assis, Ana Paula A ; Navas, Carlos ; Floh, Eny Iochevet Segal ; Marques, Fernando ; Machado, Glauco ; Cesarino, Igor ; Visconti, Maria Aparecida ; Rossi, Magdalena ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sano, Paulo Takeo ; Grant, Taran
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Assunto: UNIVERSIDADE PÚBLICA
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ABNT
MARQUES, Antonio Carlos et al. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=728200. Acesso em: 18 maio 2024. , 2024
APA
Marques, A. C., Assis, A. P. A., Navas, C., Floh, E. I. S., Marques, F., Machado, G., et al. (2024). Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=728200
NLM
Marques AC, Assis APA, Navas C, Floh EIS, Marques F, Machado G, Cesarino I, Visconti MA, Rossi M, Passos-Bueno MR, Sano PT, Grant T. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728200
Vancouver
Marques AC, Assis APA, Navas C, Floh EIS, Marques F, Machado G, Cesarino I, Visconti MA, Rossi M, Passos-Bueno MR, Sano PT, Grant T. Passou da hora de rever o processo de contratação de professor doutor na USP [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728200
Artigo de periodico
Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil (2024)
Migliavacca, Michele P ; Sobreira, Joselito ; Bermeo, Diana; Gomes, Mireille; Alencar, Dayse; Sussuchi, Luciane; Souza, Camila Alves; Silva, Juliana Santos; Kroll, José Eduardo; Burger, Matheus; Sousa, Rodrigo Guarischi ; Villela, Darine ; Yamamoto, Guilherme L ; Milanezi, Fernanda ; Horigoshi, Nelson; Cesar, Regina Grigolli; Carvalho, Werther Brunow de ; Honjo, Rachel Sayuri ; Bertola, Débora Romeo ; Kim, Chong Ae ; Souza, Lucian de; Procianoy, Renato S; Silveria, Rita C; Rosenberg, Carla ; Giugliani, Roberto ; Campana, Gustavo Aguiar; Scapulatempo-Neto, Cristovam ; Sobreira, Nara
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: BIOINFORMÁTICA, FM, IB
Subjects: PEDIATRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MIGLIAVACCA, Michele P et al. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A, n. ja, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Migliavacca, M. P., Sobreira, J., Bermeo, D., Gomes, M., Alencar, D., Sussuchi, L., et al. (2024). Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A, (ja). doi:10.1002/ajmg.a.63544
NLM
Migliavacca MP, Sobreira J, Bermeo D, Gomes M, Alencar D, Sussuchi L, Souza CA, Silva JS, Kroll JE, Burger M, Sousa RG, Villela D, Yamamoto GL, Milanezi F, Horigoshi N, Cesar RG, Carvalho WB de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA, Souza L de, Procianoy RS, Silveria RC, Rosenberg C, Giugliani R, Campana GA, Scapulatempo-Neto C, Sobreira N. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ;(ja):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544
Vancouver
Migliavacca MP, Sobreira J, Bermeo D, Gomes M, Alencar D, Sussuchi L, Souza CA, Silva JS, Kroll JE, Burger M, Sousa RG, Villela D, Yamamoto GL, Milanezi F, Horigoshi N, Cesar RG, Carvalho WB de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA, Souza L de, Procianoy RS, Silveria RC, Rosenberg C, Giugliani R, Campana GA, Scapulatempo-Neto C, Sobreira N. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ;(ja):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544
Artigo de periodico
Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function (2024)
Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de ; Ribeiro Junior, Antonio Fernando ; Souza, Brandow Willy ; Zogbi, Isabela de Aquino; Carvalho, Laura Machado Lara ; Feitosa, Letícia Nogueira ; Souza, Lucas Santos ; Saldys, Nathália Gagliardi ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Vainzof, Mariz
Source: Frontiers in Neurology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MÚSCULOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENVELHECIMENTO
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ABNT
VASCONCELOS, Felipe Tadeu Galante Rocha de et al. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Vasconcelos, F. T. G. R. de, Ribeiro Junior, A. F., Souza, B. W., Zogbi, I. de A., Carvalho, L. M. L., Feitosa, L. N., et al. (2024). Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, 15. doi:10.3389/fneur.2024.1325222
NLM
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Vancouver
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Artigo de periodico
A germline chimeric KANK1-DMRT1 transcript derived from a complex structural variant is associated with a congenital heart defect segregating across five generations (2024)
Costa, Silvia Souza da; Fishman, Veniamin ; Pinheiro, Mara; Rodrigueiro, Andre ; Sanseverino, Maria Teresa ; Zielinsky, Paulo ; Carvalho, Claudia M. B ; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Chromosome Research: the international journal for all aspects of chromosome and nuclear biology. Unidade: IB
Subjects: ESTENOSE DA VALVA AÓRTICA, ARTÉRIA PULMONAR
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ABNT
COSTA, Silvia Souza da et al. A germline chimeric KANK1-DMRT1 transcript derived from a complex structural variant is associated with a congenital heart defect segregating across five generations. Chromosome Research: the international journal for all aspects of chromosome and nuclear biology, v. 32, n. 6, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-3740005/v1. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Costa, S. S. da, Fishman, V., Pinheiro, M., Rodrigueiro, A., Sanseverino, M. T., Zielinsky, P., et al. (2024). A germline chimeric KANK1-DMRT1 transcript derived from a complex structural variant is associated with a congenital heart defect segregating across five generations. Chromosome Research: the international journal for all aspects of chromosome and nuclear biology, 32( 6). doi:10.21203/rs.3.rs-3740005/v1
NLM
Costa SS da, Fishman V, Pinheiro M, Rodrigueiro A, Sanseverino MT, Zielinsky P, Carvalho CMB, Rosenberg C, Krepischi ACV. A germline chimeric KANK1-DMRT1 transcript derived from a complex structural variant is associated with a congenital heart defect segregating across five generations [Internet]. Chromosome Research: the international journal for all aspects of chromosome and nuclear biology. 2024 ; 32( 6):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-3740005/v1
Vancouver
Costa SS da, Fishman V, Pinheiro M, Rodrigueiro A, Sanseverino MT, Zielinsky P, Carvalho CMB, Rosenberg C, Krepischi ACV. A germline chimeric KANK1-DMRT1 transcript derived from a complex structural variant is associated with a congenital heart defect segregating across five generations [Internet]. Chromosome Research: the international journal for all aspects of chromosome and nuclear biology. 2024 ; 32( 6):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-3740005/v1
Artigo de periodico
Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders (2024)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Scliar, Marília de Oliveira; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Linden Jr, Hélio Van Der; Fernandes, Walter Luiz Magalhães; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Haddad, Luciana Amaral ; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Kim, Chong Ae; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
NLM
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Vancouver
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Artigo de periodico
Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors (2024)
Novaes, Gabriela Machado; Lima, Caroline; Longo, Carla; Machado, Pedro Henrique; Silva, Thais Peron; Olberg, Giovanna Gonçalves de Oliveira; Módolo, Diego Grando; Pereira, Márcia Cristina Leite; Santos , Tiago Goss; Zatz, Mayana ; Lagares, David; Franco, Marcelo de; Ho, Paulo Lee; Bulstrode, Harry; Okamoto, Oswaldo Keith ; Kaid, Carolini
Source: Molecular Therapy. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, IMUNOTERAPIA, ZIKA VÍRUS, GENÉTICA
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ABNT
NOVAES, Gabriela Machado et al. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, v. 32, n. 2, p. 440-456, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Novaes, G. M., Lima, C., Longo, C., Machado, P. H., Silva, T. P., Olberg, G. G. de O., et al. (2024). Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, 32( 2), 440-456. doi:10.1016/j.ymthe.2024.01.006
NLM
Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
Vancouver
Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
Artigo de periodico
A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis (2024)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Current Obesity Reports. Unidades: FM, IB
Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, n. 26 Ja 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Bertola, D. R., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2024). A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, (26 Ja 2024). doi:10.1007/s13679-023-00543-y
NLM
Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
Vancouver
Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
Artigo de periodico
A new record of ground sloth in the Ribeira de Iguape valley, southeastern Brazil (2024)
Chahud, Artur ; Pereira, Gabriella da Costa ; Costa, Paulo Ricardo de Oliveira ; Okumura, Mercedes
Source: Carnets de Geologie. Unidade: IB
Assunto: XENARTHRA
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ABNT
CHAHUD, Artur et al. A new record of ground sloth in the Ribeira de Iguape valley, southeastern Brazil. Carnets de Geologie, v. 24, n. 4, p. 83-89, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2110/carnets.2024.2404. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Chahud, A., Pereira, G. da C., Costa, P. R. de O., & Okumura, M. (2024). A new record of ground sloth in the Ribeira de Iguape valley, southeastern Brazil. Carnets de Geologie, 24( 4), 83-89. doi:10.2110/carnets.2024.2404
NLM
Chahud A, Pereira G da C, Costa PR de O, Okumura M. A new record of ground sloth in the Ribeira de Iguape valley, southeastern Brazil [Internet]. Carnets de Geologie. 2024 ; 24( 4): 83-89.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.2110/carnets.2024.2404
Vancouver
Chahud A, Pereira G da C, Costa PR de O, Okumura M. A new record of ground sloth in the Ribeira de Iguape valley, southeastern Brazil [Internet]. Carnets de Geologie. 2024 ; 24( 4): 83-89.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.2110/carnets.2024.2404
Artigo de periodico
Biogeographic perspectives on human genetic diversification (2024)
Hünemeier, Tábita
Source: Molecular Biology and Evolution. Unidade: IB
Subjects: GENÔMICA, BIOGEOGRAFIA
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ABNT
HÜNEMEIER, Tábita. Biogeographic perspectives on human genetic diversification. Molecular Biology and Evolution, v. 41, n. 3, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/molbev/msae029. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Hünemeier, T. (2024). Biogeographic perspectives on human genetic diversification. Molecular Biology and Evolution, 41( 3). doi:10.1093/molbev/msae029
NLM
Hünemeier T. Biogeographic perspectives on human genetic diversification [Internet]. Molecular Biology and Evolution. 2024 ; 41( 3):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/molbev/msae029
Vancouver
Hünemeier T. Biogeographic perspectives on human genetic diversification [Internet]. Molecular Biology and Evolution. 2024 ; 41( 3):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/molbev/msae029
Artigo de periodico
Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies (2024)
Dangoni, Gustavo D; Teixeira, Anne Caroline B; Costa, Silvia S. da; Scliar, Marília O; Carvalho, Laura Machado Lara ; Silva, Luciana N; Novak, Estela M; Vince, Carolina S. C; Maschietto, Mariana C; Sugayama, Sofia M. M; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Pediatric Research. Unidades: IB, FM
Subjects: NEOPLASIAS, NEUROBLASTOMA
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ABNT
DANGONI, Gustavo D et al. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Costa, S. S. da, Scliar, M. O., Carvalho, L. M. L., Silva, L. N., et al. (2024). Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research. doi:10.1038/s41390-023-03000-7
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Artigo de periodico
Morphological and molecular evidence for considering Xylocopa nigrocincta as the senior synonym of Xylocopa suspecta (Apidae: Xylocopini) (2024)
Agostini, Júlia Colombelli ; Françoso, Elaine ; Arias, Maria Cristina ; Zanella, Fernando César Vieira
Source: Apidologie. Unidades: IB, FFCLRP
Subjects: ABELHAS, ZOOLOGIA (CLASSIFICAÇÃO), APIDAE
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ABNT
AGOSTINI, Júlia Colombelli et al. Morphological and molecular evidence for considering Xylocopa nigrocincta as the senior synonym of Xylocopa suspecta (Apidae: Xylocopini). Apidologie, v. 55, n. art. 18, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13592-024-01057-9. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Agostini, J. C., Françoso, E., Arias, M. C., & Zanella, F. C. V. (2024). Morphological and molecular evidence for considering Xylocopa nigrocincta as the senior synonym of Xylocopa suspecta (Apidae: Xylocopini). Apidologie, 55( art. 18). doi:10.1007/s13592-024-01057-9
NLM
Agostini JC, Françoso E, Arias MC, Zanella FCV. Morphological and molecular evidence for considering Xylocopa nigrocincta as the senior synonym of Xylocopa suspecta (Apidae: Xylocopini) [Internet]. Apidologie. 2024 ; 55( art. 18):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-024-01057-9
Vancouver
Agostini JC, Françoso E, Arias MC, Zanella FCV. Morphological and molecular evidence for considering Xylocopa nigrocincta as the senior synonym of Xylocopa suspecta (Apidae: Xylocopini) [Internet]. Apidologie. 2024 ; 55( art. 18):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13592-024-01057-9
Artigo de jornal-dep/entr
Extração de DNA em âmbar antigo ainda é um sonho distante [Depoimento] (2024)
Anelli, Luiz Eduardo ; Okumura, Mercedes
Source: Jornal da USP. Unidades: IGC, IB
Subjects: DNA, ARQUEOLOGIA, ÂMBAR
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ABNT
ANELLI, Luiz Eduardo e OKUMURA, Mercedes. Extração de DNA em âmbar antigo ainda é um sonho distante [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Geociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=728567. Acesso em: 18 maio 2024. , 2024
APA
Anelli, L. E., & Okumura, M. (2024). Extração de DNA em âmbar antigo ainda é um sonho distante [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Geociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=728567
NLM
Anelli LE, Okumura M. Extração de DNA em âmbar antigo ainda é um sonho distante [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728567
Vancouver
Anelli LE, Okumura M. Extração de DNA em âmbar antigo ainda é um sonho distante [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=728567
Artigo de jornal-dep/entr
Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB
Subjects: GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 18 maio 2024. , 2024
APA
Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
NLM
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Vancouver
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Artigo de periodico
Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape (2023)
Li, Qing; Hünemeier, Tábita
Source: Communications Biology. Unidade: IB
Subjects: FACE, GENÉTICA, ANCESTRAIS
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ABNT
LI, Qing e HÜNEMEIER, Tábita. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, v. 6, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Li, Q., & Hünemeier, T. (2023). Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, 6. doi:10.1038/s42003-023-04838-7
NLM
Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
Vancouver
Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
Artigo de periodico
The complete mitochondrial genome of Trigonisca nataliae (Hymenoptera, Apidae) assemblage reveals heteroplasmy in the control region (2023)
Françoso, Elaine ; Zuntini, Alexandre Rizzo; Ricardo, Paulo Cseri ; Araujo, Natalia de Souza; Silva, João Paulo Naldi ; Brown, Mark J. F; Arias, Maria Cristina
Source: Gene. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, APIDAE, HYMENOPTERA, ABELHAS
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ABNT
FRANÇOSO, Elaine et al. The complete mitochondrial genome of Trigonisca nataliae (Hymenoptera, Apidae) assemblage reveals heteroplasmy in the control region. Gene, v. 881, p. Se 2023, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147621. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Françoso, E., Zuntini, A. R., Ricardo, P. C., Araujo, N. de S., Silva, J. P. N., Brown, M. J. F., & Arias, M. C. (2023). The complete mitochondrial genome of Trigonisca nataliae (Hymenoptera, Apidae) assemblage reveals heteroplasmy in the control region. Gene, 881, Se 2023. doi:10.1016/j.gene.2023.147621
NLM
Françoso E, Zuntini AR, Ricardo PC, Araujo N de S, Silva JPN, Brown MJF, Arias MC. The complete mitochondrial genome of Trigonisca nataliae (Hymenoptera, Apidae) assemblage reveals heteroplasmy in the control region [Internet]. Gene. 2023 ; 881 Se 2023.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147621
Vancouver
Françoso E, Zuntini AR, Ricardo PC, Araujo N de S, Silva JPN, Brown MJF, Arias MC. The complete mitochondrial genome of Trigonisca nataliae (Hymenoptera, Apidae) assemblage reveals heteroplasmy in the control region [Internet]. Gene. 2023 ; 881 Se 2023.[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147621
Artigo de periodico
Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction (2023)
Alvizi, Lucas; Nani, Diogo; Brito, Luciano Abreu; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mayor, Roberto
Source: Nature Communications. Unidade: IB
Subjects: LÁBIO FISSURADO, EPIGÊNESE GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
ALVIZI, Lucas et al. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, v. 14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Alvizi, L., Nani, D., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Passos-Bueno, M. R., & Mayor, R. (2023). Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction. Nature Communications, 14. doi:10.1038/s41467-023-38526-1
NLM
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Vancouver
Alvizi L, Nani D, Brito LA, Kobayashi GS, Passos-Bueno MR, Mayor R. Neural crest E-cadherin loss drives cleft lip/palate by epigenetic modulation via pro-inflammatory gene–environment interaction [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38526-1
Artigo de jornal-dep/entr
O que acontece quando diferentes pássaros e cantos se misturam [Depoimento] (2023)
Miyaki, Cristina Yumi
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: PÁSSAROS, BIOGEOGRAFIA, AVES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIYAKI, Cristina Yumi. O que acontece quando diferentes pássaros e cantos se misturam [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/o-que-acontece-quando-diferentes-passaros-e-cantos-se-misturam/. Acesso em: 18 maio 2024. , 2023
APA
Miyaki, C. Y. (2023). O que acontece quando diferentes pássaros e cantos se misturam [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/o-que-acontece-quando-diferentes-passaros-e-cantos-se-misturam/
NLM
Miyaki CY. O que acontece quando diferentes pássaros e cantos se misturam [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/o-que-acontece-quando-diferentes-passaros-e-cantos-se-misturam/
Vancouver
Miyaki CY. O que acontece quando diferentes pássaros e cantos se misturam [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/o-que-acontece-quando-diferentes-passaros-e-cantos-se-misturam/
Artigo de periodico
A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation (2023)
Dangoni, Gustavo Dib ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa ; Aguiar, Talita Ferreira ; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Odone Filho, Vicente ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Pediatric blood & cancer. Unidades: IB, FM
Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CRIANÇAS, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, ESTUDO DE CASO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANGONI, Gustavo Dib et al. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, v. 70, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Aguiar, T. F., Sugayama, S. M. M., Odone Filho, V., Bertola, D. R., & Krepischi, A. C. V. (2023). A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, 70( 7). doi:10.1002/pbc.30311
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Artigo de periodico
DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta (2023)
Pramio, Dimitrius Tansini ; Vieceli, Felipe Monteleone ; Branco, Elisa Varella ; Goes, Carolina Purcell ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Pelegrina, Diogo Vieira da Silva; Moraes, Beatriz Caroline de ; Allam, Aicha El ; Kumar, Bony De ; Jara, Gabriel ; Farfel, José Marcelo ; Reis, Eduardo Moraes ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Schechtman, Deborah
Source: Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. Unidades: IQ, IB, FM, ESALQ
Subjects: EPIGÊNESE GENÉTICA, PROTEÍNAS QUINASES, DOENÇA DE ALZHEIMER, METILAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAMIO, Dimitrius Tansini et al. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms, v. 1866, n. 1, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748. Acesso em: 18 maio 2024.
APA
Pramio, D. T., Vieceli, F. M., Branco, E. V., Goes, C. P., Kobayashi, G. S., Pelegrina, D. V. da S., et al. (2023). DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms, 1866( 1). doi:10.1016/j.bbagrm.2023.194909
NLM
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Reis EM, Passos-Bueno MR, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta [Internet]. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. 2023 ; 1866( 1):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748
Vancouver
Pramio DT, Vieceli FM, Branco EV, Goes CP, Kobayashi GS, Pelegrina DV da S, Moraes BC de, Allam AE, Kumar BD, Jara G, Farfel JM, Reis EM, Passos-Bueno MR, Schechtman D. DNA methylation of the promoter region at the CREB1 binding site is a mechanism for the epigenetic regulation of brain-specific PKM zeta [Internet]. Biochimica et biophysica acta-gene regulatory mechanisms. 2023 ; 1866( 1):[citado 2024 maio 18 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54748

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